Tests de laboratoire et directives
L’agence d’importation chinoise Frisch peut déjà effectuer des tests en laboratoire et des essais selon les directives CE en Chine.
Essais en laboratoire en Chine
Avec notre marque déposée pour les tests de laboratoire « Beide », nous garantissons la qualité de votre marchandise dès la Chine. Nous pouvons déjà effectuer en Chine la plupart des tests de laboratoire tels que LFGB, REACH ou les tests selon les directives CE, comme par exemple la directive sur les jouets, la directive sur les machines, EMV, LVD, RoHS, etc., y compris les tests selon les normes DIN correspondantes.
Analyse des risques & certificats
Si votre produit correspond à vos attentes, il faut également s’assurer de sa viabilité commerciale. Pour ce faire, nous examinons les risques liés à votre produit dans le cadre d’une analyse des risques. Si, lors de l’analyse des risques, il s’avère que des tests nécessaires manquent, nous nous chargeons des tests encore nécessaires.
Loi sur les piles
La loi sur les piles vise à réduire les substances nocives dans les déchets. Des directives sur les substances contenues dans les piles ont été adoptées, ainsi que certaines obligations de reprise pour les fabricants. Pour les batteries de démarrage, le règlement prévoit par exemple que le fabricant doit prélever une consigne si aucune batterie usagée n’est retournée lors de l’achat de la nouvelle batterie.
Certification biologique
Les entreprises qui commercialisent des produits alimentaires biologiques sont tenues de participer à la procédure de contrôle dans l’UE. Toutes les étapes de la chaîne commerciale des produits biologiques doivent être soumises à des contrôles indépendants. Seuls les produits dont il est prouvé qu’ils sont issus de l’agriculture biologique peuvent effectivement être commercialisés en tant que produits biologiques.
Normes DIN Contrôle
Les normes DIN mentionnent souvent des dispositions ou des consignes de sécurité qui doivent être prises en compte dans la production. Si l’on ne tient pas compte de la norme, il est souvent difficile de démontrer pourquoi le produit est malgré tout sûr, car les autorités ont souvent tendance à considérer un produit comme non sûr si les exigences de sécurité de la norme DIN n’ont pas été respectées.
Nous déterminons pour vous les normes pertinentes pour votre produit. Si vous le souhaitez, nous pouvons aller encore plus loin en évaluant les normes pour vous et en vous donnant des recommandations d’action.
Une norme DIN est un standard le plus souvent volontaire, élaboré par des fabricants, des experts et des scientifiques. Une norme actuelle doit correspondre à l’état actuel de la technique, c’est pourquoi les normes DIN sont révisées tous les cinq ans. Les normes DIN sont une recommandation pour la production d’un produit, mais il n’y a pas d’obligation de respecter les normes lors de la fabrication, sauf si le législateur a imposé le respect de la norme dans une loi ou un règlement, ce qui est souvent le cas par exemple dans les directives CE. Toutefois, la plupart du temps, les normes sont présumées correspondre à l’état actuel de la technique, si l’on ne respecte pas les normes, il faut éventuellement prouver comment on a quand même respecté l’état actuel de la technique, même si le respect de la norme n’était pas prescrit par des lois ou des règlements.
Règles d'importation Analyse
En Allemagne et dans l’UE, l’État ne réglemente pas les importations, mais il existe de nombreuses règles que l’importateur doit respecter. D’un point de vue purement juridique, l’importateur est le fabricant de la marchandise importée et assume l’entière responsabilité de sa marchandise importée. Nous analysons pour vous les règles à l’importation et vous donnons des recommandations d’action. Si vous le souhaitez, nous pouvons ensuite aller encore plus loin et vous pouvez nous demander de réaliser le contrôle des normes DIN ainsi que l’analyse des risques.
Compatibilité électromagnétique
L’essai CEM consiste à vérifier que le produit/l’appareil électrique est compatible avec l’électromagnétisme. Il s’agit également de tester la sécurité de l’appareil par rapport à la réception d’interférences. Pour être conforme à la norme CE, le contrôle est obligatoire pour divers groupes de produits tels que la technique industrielle, l’électronique grand public, la technique automobile, la technique aérospatiale, la technique médicale et la technologie de l’information. La base juridique de l’essai est la plupart du temps la directive CEM, pour les véhicules automobiles, elle fait par exemple partie de la directive ECE.
Directive ERP (directive sur l'écoconception)
La directive est entrée en vigueur en 2011. La directive porte principalement sur l’efficacité énergétique et la performance environnementale des produits/appareils. La directive couvre notamment la bureautique, l’électroménager, l’électronique grand public, les lampes et luminaires et les climatiseurs.
Déclaration de conformité
Avec la déclaration de conformité, vous attestez que votre produit respecte les dispositions de sécurité applicables des normes et directives DIN correspondantes. Pour de nombreux produits soumis par exemple aux directives CE ou au LFGB, les décrets stipulent déjà que des déclarations de conformité doivent être disponibles et comment elles doivent se présenter. Nous vérifions pour vous la documentation technique et établissons la déclaration de conformité pour votre produit.
LFGB - Code des denrées alimentaires et des aliments pour animaux
Le LFGB s’applique aux aliments pour animaux et aux denrées alimentaires, mais aussi aux matériaux et objets. Pour déterminer si des matériaux et objets peuvent être commercialisés dans l’UE, il faut s’assurer qu’ils ne libèrent pas de substances préoccupantes dans les denrées alimentaires. Les biens de consommation sont tous les objets qui entrent directement en contact avec les aliments, par exemple les assiettes, les tasses, les couverts, les poivriers, les coupes de fruits, etc.
Mais tous les produits qui sont en contact avec les muqueuses humaines ou en contact prolongé avec la peau et les cheveux sont également soumis au LFGB. Il s’agit par exemple de la literie, des tétines de bébé (sucettes), des sifflets et des brosses à dents.
Loi sur la chaîne d'approvisionnement
S’engage en particulier pour la protection de l’environnement et la sécurité au travail. Dans le cadre de la loi sur la chaîne d’approvisionnement, les entreprises allemandes doivent veiller à ce que les normes minimales soient respectées par les fournisseurs internationaux. Il est vérifié chez le fournisseur qu’il n’y a pas de violations des droits de l’homme et que les dispositions en matière de protection du travail sont conformes aux normes internationales.
Directive sur les machines
Directive 2006/42/CE Réglementation pour la mise en circulation de machines dans l’UE, a également été adoptée par la Suisse et la Turquie. Les exigences de sécurité et de santé sur la machine et donc le respect des exigences de sécurité des normes DIN applicables sont contrôlés.
Contrôle et autorisation selon la directive sur les dispositifs médicaux
Directive 93/42/CEE relative à la mise sur le marché des dispositifs médicaux. Les documents techniques correspondants sont établis et suffisent pour l’autorisation des dispositifs médicaux de classe I. Pour les produits de classe II et plus, nous préparons pour vous le contrôle d’un organisme notifié. La directive médicale impose des conditions strictes à la « personne qualifiée » dans le domaine juridique de l’UE, de sorte que nous pouvons vous mettre en contact avec une personne appropriée qui est responsable de votre produit et qui est également responsable de l’enregistrement DIMDI.
Directive sur les instruments de mesure
Directive 2004/22/CE relative à la vérification de la conformité des instruments de mesure tels que les compteurs d’eau, les compteurs de gaz, les compteurs d’électricité, les compteurs d’énergie thermique et les instruments de pesage à fonctionnement automatique.
Technique basse tension (LVD)
Essais à basse tension sur du matériel technique/électrique avec des limites de tension déterminées. Tous les aspects des appareils qui doivent être respectés selon la directive sont contrôlés. Cela implique également le respect des dispositions relatives à la sécurité des produits des normes DIN pertinentes.
Équipement de sécurité personnel (EPI)
Directive 2016/425 pour la sécurité des produits servant à la sécurité personnelle tels que les gants de travail, les masques respiratoires ou les chaussures de protection au travail. Tout produit qui protège contre au moins un risque est soumis à cette directive. Selon la classe de votre article EPI, nous réalisons les procédures de conformité nécessaires comme le contrôle interne de la fabrication, l’élaboration de la documentation technique avec vérification des exigences de sécurité et de santé et, pour les EPI à partir de la classe II, nous préparons pour vous le contrôle par l’organisme notifié et accompagnons les processus.
Directive sur l'équipement radio (RED)
Directive 2014/53/UE relative à la mise sur le marché de produits électroniques contenant des composants radioélectriques. Les dispositions relatives à la compatibilité électromagnétique sont également réglementées dans la directive RED, de sorte que les produits soumis à la directive RED et testés en conséquence ne doivent pas être testés à nouveau conformément à la directive CEM.
Règlement REACH
Conformément à la directive CE 1907/2006, certaines substances nocives ne peuvent être contenues dans les produits qu’en quantités limitées ou certaines substances nocives sont totalement interdites dans les produits. Afin d’exclure la présence de substances limitées ou interdites dans des quantités dépassant les valeurs limites, le matériau doit être testé en conséquence.
Directive relative aux jouets
2009/48/CE régit les règles de sécurité et les procédures de conformité des jouets pour l’admissibilité à l’importation dans l’UE. Nous contrôlons pour vous les jouets conformément à la directive sur les jouets et aux normes DIN applicables (par ex. B. EN71 et établissons pour vous les rapports de test correspondants pour votre documentation technique.
UKCA et représentant au Royaume-Uni ou représentant dans l'UE
Si vous êtes un citoyen de l’UE et que vous souhaitez vendre des produits au Royaume-Uni ou si vous venez du Royaume-Uni, de Suisse ou d’un autre pays tiers et que vous souhaitez vendre des produits au Royaume-Uni ou dans l’UE, vous avez besoin d’une personne au Royaume-Uni ou dans l’UE qui soit responsable de vos produits (représentant). Nous mettons à votre disposition une personne qui agit en tant que représentant (personne responsable) pour vos produits dans l’UE ou au Royaume-Uni. Dans ce cadre, la conformité CE (pour l’UE) ou UKCA (pour le Royaume-Uni) de votre produit est vérifiée.
Vérifier l'authenticité et la plausibilité des certificats
Vous avez reçu des certificats ou des rapports de test de la part de votre fournisseur, mais vous n’êtes pas sûr qu’ils soient authentiques, suffisants ou plausibles ? Nous nous ferons un plaisir de vérifier les certificats pour vous et vous recevrez un rapport pour évaluer l’authenticité, l’intégralité et la plausibilité des certificats.
Loi sur la sécurité des produits
Obligations de l’importateur selon la loi sur la sécurité des produits
Validité de la loi sur la sécurité des produits
La loi sur la sécurité des produits s’applique en fait à tous les produits, les seules exceptions étant les antiquités, les articles d’occasion, les articles militaires, les denrées alimentaires/aliments pour animaux, les plantes et animaux vivants, les dispositifs médicaux et les produits phytosanitaires.
Évaluation des risques
Un produit ne peut être mis à disposition sur le marché que s’il ne met pas en danger la sécurité et la santé des personnes lorsqu’il est utilisé conformément à sa destination et aux conditions prévisibles. Il convient également de tenir compte des groupes de personnes particulièrement vulnérables (enfants, femmes enceintes, etc.). Il convient de mettre en garde contre tout risque potentiel, par exemple dans une annexe/un encart.
C’est pourquoi une évaluation des risques est exigée pour chaque produit.
Tous les avertissements, consignes de sécurité et modes d’emploi doivent être mis à disposition en français.
Pour déterminer si un produit peut être mis à disposition sur le marché, il convient de se référer aux normes correspondantes. Si le respect des normes est prouvé lors de la production, le produit est présumé conforme aux exigences de sécurité et peut être mis à disposition sur le marché.
L’importateur doit être clairement identifiable sur le produit, notamment par son nom et l’adresse de contact sur le produit (par ex. par un autocollant, une gravure, une impression), et la désignation du produit et du modèle doit être apposée sur le produit (caractéristiques d’identification).
Consignes de sécurité
Des informations claires et faciles à comprendre sur les risques liés au produit doivent figurer en français sur le produit, l’emballage ou la notice (par exemple le manuel).
Échantillonnage régulier/examen d’échantillons
Le fabricant (importateur) doit contrôler régulièrement son produit par échantillonnage. Le choix de l’échantillonnage dépend du niveau de risque associé au produit et des possibilités d’éviter le risque. Un procès-verbal de l’essai d’échantillons devrait être rédigé afin de pouvoir prouver l’essai d’échantillons. Si les essais révèlent des risques supplémentaires qui constituent des risques pour la sécurité et la santé des personnes, l’importateur doit immédiatement informer l’autorité de surveillance du marché de la manière dont le risque peut être évité et de la procédure de rappel. Si l’importateur informe lui-même l’autorité des risques de son produit qu’il a constatés lors d’un contrôle par sondage, aucune procédure pénale ou administrative ne peut être engagée contre lui.
CE Articles obligatoires
Il est interdit de mettre un produit à disposition sur le marché si le produit, l’emballage ou les documents joints portent le marquage CE sans qu’il s’agisse d’un article soumis à la CE. S’il s’agit d’un article soumis à l’obligation CE, l’article ne peut être mis à disposition sur le marché sans être muni du marquage CE. Le marquage CE doit être apposé de manière visible, lisible et indélébile sur le produit ou sur sa plaque signalétique. Si un organisme notifié a effectué le contrôle de la fabrication, le numéro d’identification de l’organisme notifié figure à côté du CE.
Surveillance du marché : obligation de respecter les normes
– Si les normes ne sont pas respectées, l’autorité de surveillance du marché peut interdire la commercialisation en Allemagne.
– L’autorité de surveillance du marché peut ordonner des mesures qui ont pour effet que le produit n’est pas mis à disposition sur le marché tant qu’il ne satisfait pas aux exigences.
– L’autorité de surveillance du marché peut ordonner une vérification par un organisme notifié ou un organisme équivalent.
– La mise à disposition sur le marché peut être interdite par l’autorité de surveillance du marché pendant la période strictement nécessaire à l’examen.
– Le retrait ou le rappel d’un produit déjà mis à disposition sur le marché peut être ordonné par l’autorité.
– L’autorité de surveillance du marché et les personnes qu’elle a mandatées sont autorisées à pénétrer, pendant les heures d’exploitation et les heures de bureau, dans les locaux et les terrains d’exploitation où des produits sont fabriqués, utilisés, stockés en vue de leur mise à disposition sur le marché ou exposés dans le cadre d’une activité commerciale. Il est également possible de prélever des échantillons et de demander des documents et des informations pour vérifier la conformité des produits. Les échantillons, documents et informations doivent être mis gratuitement à la disposition de l’autorité.
Sur demande, le fabricant doit fournir la documentation technique aux autorités de surveillance du marché après la mise sur le marché ; cette documentation doit comprendre au minimum les éléments suivants :
- Une description générale du produit
- Dessins, résultats de contrôles/tests, etc.
- Documentation de l’évaluation des risques
- Normes appliquées
- si l’évaluation des risques l’exige : mode d’emploi, instructions d’utilisation ou d’installation. .
- Le cas échéant, déclaration d’incorporation ou déclaration de conformité UE/CE pour les pièces de sous-traitance
- Déclaration de conformité CE
Obligations des opérateurs économiques
Le fabricant doit veiller à ce que le produit qu’il met à disposition soit conforme au type testé. Il ne doit mettre à disposition sur le marché que des produits conformes qui répondent aux normes correspondantes.
Le fabricant est responsable du produit s’il se trouve dans l’UE, sinon c’est le représentant/mandataire qui se trouve dans l’UE et qui a été autorisé par le fabricant à le faire. S’il n’y a pas d’autre représentant dans l’UE, c’est le prestataire de services de fulfilment chez qui les marchandises sont stockées et à partir duquel les marchandises sont expédiées dans l’UE qui est responsable.
Les opérateurs économiques doivent s’assurer qu’une déclaration de conformité UE, une déclaration de performance et une documentation technique ont été établies pour le produit. La déclaration de conformité ou de performance doit être tenue à la disposition des autorités de contrôle. Celle-ci doit être mise à la disposition des autorités sur demande.
Sur demande motivée d’une autorité de surveillance du marché : fournir à cette autorité toutes les informations et tous les documents nécessaires pour démontrer la conformité du produit, dans une langue aisément compréhensible par cette autorité.
S’il existe des raisons de penser qu’un produit donné présente un risque : Informer l’autorité de surveillance du marché.
Étiquetage du produit de l’emballage : le produit, l’emballage ou le document d’accompagnement doit porter le nom, le nom commercial ou la marque commerciale et les coordonnées, y compris l’adresse postale, du fabricant ou de son représentant.
Assurance qualité
le fabricant d’un produit ou son mandataire doit mettre en place et appliquer un contrôle de qualité régulier et efficace avec des procédures d’essai établies. Ceux-ci doivent être effectués à intervalles réguliers et faire l’objet d’un compte rendu (système d’assurance qualité).
La qualité est la condition la plus importante dans la fabrication des produits. La conformité doit permettre de garantir une qualité constante. Dans le cadre de la procédure de conformité, des contrôles de conformité sont exigés par la loi.
Le fabricant d’un produit est tenu d’élaborer et de mettre en œuvre une procédure d’assurance qualité. Les procédures relatives à la conformité de la production visent à garantir que chaque produit, système, composant ou entité technique fabriqué est conforme au modèle certifié « conforme ». C’est la seule façon de garantir la qualité.
Chaque fabricant d’un produit doit mettre en place et appliquer des procédures d’essai définies pour un contrôle efficace et est responsable de la conformité de ses produits avec la qualité requise. Sur demande de l’Autorité, il doit mettre à disposition les résultats des essais.
Ces procédures de contrôle doivent être effectuées à intervalles réguliers et faire l’objet d’un compte rendu.
Vente à distance
Lorsqu’un produit est proposé à la vente en ligne ou par une autre forme de vente à distance, le produit est considéré comme étant mis à disposition sur le marché si l’offre s’adresse à l’utilisateur final dans l’UE. Une offre de vente est considérée comme adressée à des utilisateurs finaux dans l’UE si l’opérateur économique concerné dirige ses activités d’une manière ou d’une autre vers un État membre de l’UE.
Contrôle des autorités douanières
Les autorités douanières suspendent la mise en libre pratique d’un produit si, dans le cadre du contrôle (importation), il est constaté que
- a) le produit n’est pas accompagné des documents requis par la législation de l’Union ou s’il existe des doutes raisonnables quant à l’authenticité, l’exactitude ou l’exhaustivité de ces documents
- b) le produit n’est pas marqué ou étiqueté conformément à la législation en vigueur
- c) le produit porte un marquage CE ou un autre marquage qui a été apposé de manière fausse ou trompeuse
- d) le nom, le nom commercial ou la marque déposée et les coordonnées, y compris l’adresse postale, de l’opérateur économique responsable ne sont pas indiqués.
- e) il existe d’autres raisons de penser que le produit présente un risque pour la santé, la sécurité, l’environnement ou un autre intérêt public.
Prescriptions pénales selon la loi sur la sécurité des produits
Les infractions peuvent être punies d’une peine d’emprisonnement d’un an au maximum ou d’une amende.
Plus de 5000 clients satisfaits.
Tout est au top. On ne peut pas faire mieux. On ne peut pas faire mieux en matière de conseil et de réalisation. Après avoir passé plusieurs commandes auprès de cette entreprise, nous sommes plus que satisfaits et poursuivons notre collaboration.